미페프리스톤 분말

미페프리스톤이란?
미페프리스톤 분말, 서양 의학 이름은 항 조기 임신 약물의 범주에 속합니다. 피임법을 사용한 후 피임법이나 피임 실패없이 성생활에 사용할 수 있습니다. 일반적으로 RU38486, Lunarette 또는 RU486도 미페프리스톤입니다. 프로스타글란딘 약물과 결합하여 잠복기 49일 이내에 임신을 종료합니다. 조기 임신, 월경 종료, 자궁 내 태아 사망 유도, 자궁 내 장치의 배치 및 제거, 자궁 내막 표본, 비정상적인 자궁 경관의 레이저 분리, 자궁 경부 확장 및 소파술과 같은 부인과 수술에 사용됩니다.
새로운 유형의 항프로게스틴으로서 미페프리스톤은 항글루코코르티코이드 활성을 갖지만 프로게스토겐, 에스트로겐, 안드로겐 또는 항에스트로겐 활성은 없습니다. 미페프리스톤은 수정란 착상 방지, 월경 유도, 자궁경부 성숙 촉진 등의 효과가 있습니다. 월경을 촉진하고 임신을 중단시키는 기전은 주로 자궁내막의 프로게스테론 수용체와 경쟁하여 프로게스테론의 영향을 차단하는 것입니다. 프로게스테론 수용체의 친화성과 비교하여 프로게스테론보다 5배 더 강합니다. 일상 생활에서 미페프리스톤의 적용이 더욱 광범위해짐에 따라 시장에는 좋은 공급자와 나쁜 공급자가 점점 더 많아지고 있습니다. 순수한 미페프리스톤을 찾으려면 Xi'an Sonwu를 검색할 수 있습니다.

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고객의 좋은 코멘트

미페프리스톤의 약리학적 효과

1. 항프로게스테론 효과

(1) 난포 및 황체에 대한 영향
미페프리스톤을 월경주기나 후기 난포기에 사용하면 황체형성호르몬과 난포자극호르몬의 분비를 감소시켜 난포의 성장을 억제하고 우세난포를 수축시키며 난포기를 연장시켜 무배란이 일어나는 것을 의미한다. 초기 난포기 또는 배란 직전에만 약물을 사용하는 경우 난포 발달 및 배란에 영향을 미치지 않습니다. 중기 황체기에는 LH 펄스의 진폭과 주파수를 직접 억제하여 황체화 효과를 나타낼 수 있습니다. Mifepristone은 난포 발달에 직접적인 억제 효과가 있습니다. 초기 난포에서는 과립막 세포에서 17-수산화효소의 활성을 억제할 수 있습니다. 중간 및 후기 난소에 대한 즉각적인 영향 외에도 FSH 및 LH 효과를 억제합니다. 미페프리스톤은 황체기의 기능을 방해할 수 있으며 주로 중기 및 후기에서 황체기의 역할을 담당하며 초기 황체기에 뚜렷한 영향을 미치지 않습니다. 고용량은 황체를 녹이고 에스트로겐과 프로게스테론의 분비를 현저하게 감소시키며 황체기를 단축하고 월경을 조기에 일으킬 수 있습니다.

(2) 자궁내막에 대한 영향
자궁내막에 미치는 영향은 주로 프로게스테론의 생물학적 활성을 경쟁적으로 차단하는 자궁내막 프로게스테론 수용체와의 높은 친화력 때문입니다. 미페프리스톤은 자궁내막 간질 세포에서 조직 인자 발현에 대한 프로게스테론의 효과를 길항하거나 역전시킬 수 있습니다. 이는 탈락막 조직, 탈락막 세포의 변성, 유사분열 수치의 감소, 융모의 2차 변성, 인간 융모막 성선 자극 호르몬 감소, 그리고 황체 기능 저하, 에스트로겐 및 프로게스테론 분비 감소에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서, 내인성 프로스타글란딘의 합성 및 분비는 탈락막 변성 및 탈락막 출혈 및 탈락에서 증가한다.

(3) 자궁 평활근에 미치는 영향
프로게스테론과 프로스타글란딘 사이의 균형은 자궁의 자발적인 활동을 조절합니다. 프로게스테론은 자궁을 진정시키는 역할을 합니다. 미페프리스톤이 경쟁적으로 프로게스테론 수용체에 결합하는 능력은 프로게스테론보다 3배 더 강하여 자궁 근육에 대한 프로게스테론의 억제 효과를 차단하고 자궁근층 흥분의 민감도를 증가시킵니다. 전형적인 임신 초기에는 자궁경부 콜라겐 조직이 풍부하여 태아를 보호하기 위해 자궁경부가 닫힙니다. 그러나 미페프리스톤의 작용으로 프로게스테론 수용체가 점유되어 프로게스테론의 생물학적 활성이 약해지고 프로게스테론에 의한 콜라겐 분해 억제 기능이 소실되어 자궁경부의 긴장도가 감소되어 의료적 낙태에 임상적으로 사용된다. 노동 유도.

2. 항글루코코르티코이드 효과

미페프리스톤은 고용량 및 저용량 모두에서 항글루코코르티코이드 효과를 나타냅니다. 이는 미페프리스톤이 덱사메타손에 의해 유도된 세포 증식 및 GRmRNA 발현을 억제할 수 있고 직간접적인 항세포 증식 효과를 나타낼 수 있음을 보여줍니다. 미페프리스톤의 항글루코코르티코이드 유사 효과의 메커니즘은 다음과 같습니다.
GR-열 충격 단백질 90 복합체의 안정성을 강화하고 글루코코르티코이드와 GR의 조합을 방지합니다.
GR 결합에 의해 유도된 수용체 형태 변화는 전사를 활성화하지 못합니다.

(1) 시상하부-뇌하수체-부신축의 기능에 미치는 영향
미페프리스톤은 인간의 시상하부-뇌하수체-부신 축의 기능에 용량 의존적으로 영향을 미칩니다. 체외 연구에 따르면 미페프리스톤은 인간 프로게스테론 수용체 및 GR과 특별한 친화력을 가지고 있으므로 항프로게스테론 및 항글루코코르티코이드의 이중 활성을 나타냅니다. 미페프리스톤은 고용량에서만 GR과 경쟁할 수 있습니다. 혈청 미페프리스톤과 코르티코스테로이드의 농도비가 10:1 이상이면 미페프리스톤은 현저한 항글루코코르티코이드 효과를 나타냅니다. 따라서 표준 치료 용량의 미페프리스톤은 주로 항 프로게스테론 효과를 나타냅니다. 고용량에서만 항글루코코르티코이드 효과를 나타내므로 부신 기능에 손상을 일으키지 않습니다.

(2) 유방, 췌장, 자궁내막에 미치는 영향
글루코코르티코이드는 정상 유방 상피 세포 및 나쁜 유방 세포에서 표적 유전자, 글루코코르티코이드 조절 키나아제의 발현을 촉진하고 성장 인자 철수에 의해 유도된 세포자멸사를 억제합니다. 미페프리스톤의 항글루코코르티코이드 효과는 세포사멸률을 4.5배 증가시킬 수 있습니다. 월경 주기 전반에 걸쳐 GR은 림프구 및 섬유아세포에서도 설명되는 자궁내막 간질에서 항상 높게 발현되지만 자궁내막샘의 핵에는 전혀 존재하지 않습니다.

미페프리스톤의 작용 메커니즘
미페프리스톤 분말프로게스테론의 생리적 효과를 차단하기 위해 PR에 결합하는 분자 수준의 프로게스테론 수용체 길항제입니다. 인간 프로게스테론 수용체는 934개의 아미노산으로 구성되어 있으며 분자 내에 3개의 기능 영역이 있습니다. 567번째 아미노산부터 시작하여 DNA 결합 영역입니다. 중요한 호르몬 영역은 분자의 카르복실 말단에서 더 광범위한 영역을 차지합니다. 화학 및 전사 활성화와 관련된 기능 영역. 인간 프로게스테론 수용체는 일반적으로 호르몬 없이 열 충격 단백질 90 및 70에 결합합니다. 프로게스테론이 세포에 들어가 수용체에 부착되면 먼저 수용체에 의해 변형되어 열충격 단백질을 방출한 다음 이량체화되어 이량체를 형성한 다음 DNA의 해당 호르몬 반응 인자와 결합하여 전사 활성화 인자를 활성화함으로써 전달된 mRNA는 단백질을 합성하여 호르몬 효과를 생성합니다.

미페프리스톤은 프로게스테론 수용체에 대한 친화력이 높습니다. 이 둘이 결합되면 미페프리스톤과 수용체와 열 충격 단백질의 복합체가 형성됩니다. 그런 다음 복합체는 핵으로 들어가고 그 후에 핵 단백질과 열 충격 단백질이 결합합니다. 수용체, 충격 단백질 및 핵단백질 간의 상호 작용이 강화되어 DNA와 상호 작용할 수 없습니다. 미페프리스톤은 프로게스테론 수용체의 과인산화를 일으킬 수 있으므로 프로게스테론 수용체가 DNA에 결합한 후에도 유전자 전사가 완료될 수 없습니다. 즉, 약물이 황체의 기능을 억제하고 난소에서 에스트로겐과 프로게스테론의 분비에 영향을 미치며 배란을 방지합니다. 또한 약물은 자궁경부의 점액 농도를 증가시켜 정자가 자궁경부를 통과하지 못하고 자궁강으로 들어가 난자와 결합하여 피임효과를 낼 수 있다.

미페프리스톤의 용도는 무엇입니까

1. 임신 중절

(1) 비수술적 조기 임신 중절
조기임신중절을 위한 미페프리스톤과 미소프로스톨의 병용은 낙태율이 높고 안전성이 강하며 부작용이 거의 없는 것이 특징인 비수술적 낙태의 이상적인 방법으로 여겨진다. Clostridium sordellii 독성 쇼크 증후군의 경우 미페프리스톤 + 미소프로스톨이 발생했습니다.

(2) 임신 후기 임신의 비수술적 종료
미페프리스톤과 미소프로스톨을 병용하면 16주에서 24주 사이에 낙태가 가능하며 확실한 치료 효과가 있어 경쟁 제품인 분만유도제보다 우수합니다. 임상 프로모션에서 일상적인 방법으로 사용할 수 있습니다.

(3) 누락된 낙태
단독으로 또는 프로스타글란딘과 병용하여 사용되는 미페프리스톤은 자연유산율이 높고 질출혈이 적으며 유효율이 74~93%로 음압흡인보다 안전하다. 97.5%의 성공률을 보이는 12주에서 27주 폐경의 낙태 실패를 치료하기 위한 실용적이고 안전하며 신뢰할 수 있는 방법입니다.

(4) 사산유도
미페프리스톤은 자궁경부를 부드럽게 하고 확장시키며 자궁 내 사망 후 분만을 유도합니다. 연구에 따르면 미페프리스톤 단독 또는 미소프로스톨과 함께 사용하면 효과가 더 좋습니다. 그래도 72시간 안에 사산이 나오지 않으면 다른 방법으로 전환해 분만을 유도해야 한다.

(5) 노동의 유도
미소프로스톨과 결합된 미페프리스톤은 만기 임신에서 자궁경부 성숙을 촉진하는 데 사용됩니다. 탈락막과 융모에 대한 영향은 비교적 경미하여 태아 혈액공급의 영양섭취에 영향을 줄 정도는 아니다. 응용 프로그램은 비교적 안전하고 신뢰할 수 있습니다. 그리고 과거에 일반적으로 사용된 저용량 옥시토신의 임상 효과와 비교할 때 분만 과정을 크게 단축하고 태아 조난 발생률과 신생아 질식률을 줄일 수 있습니다.

2. 피임

(1) 일상적인 피임법
연구에 따르면 미페프리스톤만으로도 좋은 장기 피임 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 복용량이 하루 2mg을 초과하면 배란을 억제합니다.

(2) 응급피임법
미페프리스톤은 난포 발달을 예방하고, 배란을 억제하며, 난소 과립막 세포의 세포 사멸을 유도하고, 배아 발달을 예방할 수 있습니다. 성교 후 120시간 이내에 미페프리스톤 10mg, 25mg, 50mg 또는 600mg을 한 번에 복용하면 임신을 효과적으로 예방할 수 있습니다.

3. 질병 치료

미페프리스톤은 항자궁내막증식, 폐경, 배란억제 효과가 있습니다. 자궁 섬유종, 자궁 내막증, 기능 장애 자궁 출혈, 나쁜 자궁 내막 세포, 자궁 및 난소 세포 등을 치료할 수 있습니다.

(1) 자궁근종
임상 연구에 따르면 3-6개월 동안 5-50mg/d 용량의 미페프리스톤으로 평활근종을 치료하면 부피가 26%-74% 감소할 수 있습니다. 폐경율은 63% -100% , 월경통, 생리통 다발성 및 골반 압박 증상이 감소 또는 완화되었습니다.

(2) 자궁내막증
미페프리스톤은 자궁내막에 대한 항증식 효과가 있어 자궁내막 혈관신생, 자궁근층의 혈류 감소, 자궁내막 얇아짐, 나선형 동맥 위축을 감소시킵니다. 임상적으로 자궁내막증, 무월경 치료, 약물 투여 후 병변 축소 및 통증 완화에 사용됩니다.

(3) 자궁 및 난소 질환
미페프리스톤(200mg/d)은 PR 양성 자궁내막 선암종 또는 육종에 특별한 효과가 있을 수 있으며 일부 환자의 상태를 안정시킬 수 있습니다.

(4) 돌발성 출혈 억제
프로게스틴 단독 피임으로 인한 불규칙한 출혈을 줄이는 데 사용됩니다. 미페프리스톤은 폐경을 유발할 수 있으며 미페프리스톤의 간헐적 사용은 프로게스틴 단독으로 인한 불규칙한 출혈을 최소화하기 위해 사용되었습니다.

Mifeprex의 부작용은 무엇입니까
미페프리스톤의 가장 흔하고 심각한 부작용은 자궁내막이 두꺼워져 대량 출혈을 일으키는 것입니다. 질 건조증, 성욕 감퇴, 일과성 열감, 관절통, 드문 간 손상, 갑상선 기능 저하증, 여드름, 체중 증가가 기다립니다. 미페프리스톤을 장기간 사용하면 반대되지 않는 에스트로겐 환경이 유발되어 비정상적인 자궁내막 증식이 발생할 수 있습니다. 복용량이 많을수록 시간이 길어지고 증식이 더 두드러집니다. 결국 약을 먹는 본래의 목적과는 달리 자궁과 그 부속기관을 제거하는 결과를 낳는다. 또한 미페프리스톤을 사용하면 간 기능 손상이 발생할 수 있습니다. 투약 중 ALT와 AST는 표준 상한치의 3배를 초과하고 총 빌리루빈은 정상 상한치의 2배를 초과합니다. 다른 이유는 설명할 수 없습니다. 약을 중단하는 것을 고려해야 합니다.

공장
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd는 제품을 생산, 제조 및 보관하는 공장을 보유하고 있으므로 충분한 재고를 보유하고 있습니다. Xi'an Sonwu에는 잘 정돈된 깨끗하고 깔끔한 생산 부서가 있습니다. Xi'an Sonwu에서 연구원들은 지속적으로 고품질 신제품을 개발할 수 있습니다.
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자격증

포장

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자주하는 질문
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