모빅파우더

멜록시캄
모빅파우더, 또는 멜록시캄은 비스테로이드성 해열, 진통, 항염제입니다. 천연물에서 유래하지 않고 화학 합성으로 제조합니다. 호르몬 약물은 아니지만 강력한 항염, 진통, 해열 효과가 있습니다. 사이클로옥시게나제-2 (COX-2)의 활동을 선택적으로 억제하여 프로스타글란딘 합성을 차단할 수 있습니다. 염증 부위에서 프로스타글란딘 생합성에 대한 억제 효과는 위 점막이나 신장에서 프로스타글란딘 생합성보다 강하고 다른 NSAID보다 안전합니다. 주로 골관절염, 통증성 골관절염, 류마티스 관절염 및 강직성 척추염의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 이 약물은 일반적으로 경구 투여 후 4~5시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하고 경구 고형 생체 이용률(89%)을 갖습니다. 반감기는 약 15~20시간으로 하루 한 번 복용하는 요법에 적합합니다. 간은 주로 멜록시캄을 대사하고 대사 산물은 소변과 대변을 통해 배출됩니다. NSAID 약물의 안전성 연구가 심화됨에 따라 모빅의 적용이 더욱 최적화될 수 있습니다. 예를 들어, 더 선택적인 COX-2 억제제를 개발함으로써 위장관 및 심혈관 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한 새로운 약물 전달 시스템을 개발하면 효능과 환자 준수도를 향상시킬 수 있습니다. 보시다시피 매우 생산적이고 안전하므로 생 멜록시캄 분말이 필요하면 Xi'an sonwu에서 제공할 수 있습니다.

분석 인증서

인간을 위한 멜록시캄 구매처
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.는 10년 이상의 업계 경험을 보유하고 있으며, 원자재 생산 및 판매를 전문으로 합니다. Xi'an Sonwu는 미국, 아시아, 유럽, 오세아니아의 국가와 견고하고 신뢰할 수 있는 파트너십을 구축했습니다. Xi'an Sonwu는 제품 품질을 최우선으로 생각하며 모든 고객에게 고품질 서비스를 제공하여 고객의 요구를 충족시키기 위해 노력합니다.
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고객의 좋은 평가

멜록시캄은 무엇에 사용되나요?
1. 진통효과
다른 비스테로이드성 항염제와 마찬가지로, 신경통, 관절통 등과 같은 경미하거나 심각한 지속적인 둔통에 주로 사용됩니다. 구체적으로, 그것은 염증성 통증에 대한 쥐 연구에서 견고하고 오래 지속되는 진통 효과를 보였습니다. 실험적 RA가 있는 수컷 쥐에게, 그것은 0.063-0.5 mg kg-1의 용량으로 투여되었습니다. 실험 동안, 그것은 쥐의 뒷발의 발적과 부기, 뼈와 연골 손상에 충분했습니다. 그것은 염증성 통증에 견고하고 오래 지속되는 진통 효과를 가졌습니다. 이 실험 동안, 그것은 중추 신경계에 영향을 미치지 않았습니다. 인도메타신과 유사하게, 그것은 내장 통증에 진통 효과가 없습니다.

2. 해열효과
멜록시캄은 발열 환자의 체온을 낮출 수 있지만 평균 체온에는 거의 효과가 없습니다. 예를 들어, 항염 용량 범위 내에서는 쥐의 평균 체온에는 영향을 미치지 않지만 효모로 인한 발열은 낮출 수 있습니다. 모빅은 체내에 발열을 유발하는 독소가 있는 쥐에게 사용되었으며, 일주일에 두 번 상당한 냉각 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

3. 항염효과
동물 염증 모델(주로 카라기난 및 백토 유도 쥐 뒷발 부종 모델, 면봉 이식 쥐 육아종 모델, 카라기난 유도 흉막염 및 액상 파라핀 보조제 결핵균 유도 관절염 모델 포함)에서 모빅은 항염성 고체 활성을 보였습니다. 카라기난 유도 흉막염의 경우 흉막 분비를 감소시키고 백혈구 이동을 억제할 수 있습니다. 쥐 흉막염에서 프로스타글란딘 E2(PGE2)의 생합성을 억제하며 억제 효과는 피록시캄의 2배, 디클로페낙의 8배입니다. 마우스 복막염에서 억제 효과는 피록시캄의 2배, 디클로페낙의 10배 이상입니다.
약물 복용량 측면에서 실험적 RA를 앓고 있는 수컷 쥐에게 모빅, 피록시캄, 디클로페낙을 투여하여 쥐의 뒷발 부종, 뼈와 연골 손상, 비장의 무게 증가, 적혈구 침강 속도 및 혈청 단백질 구성의 변화에 ​​어떤 영향을 미치는지 살펴보았습니다. 위의 약물은 모두 쥐의 뒷발 부종과 2차 반응으로 인한 쥐의 뒷발 부종에 동일한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 피록시캄의 복용량은 멜록시캄의 두 배였고, 디클로페낙과 테니답의 복용량은 각각 멜록시캄의 3.5배와 60배였습니다. RA로 인한 뼈와 연골 손상을 억제하는 데 필요한 일일 복용량은 낮고, 피록시캄은 모빅의 4배입니다.

멜록시캄은 이부프로펜보다 훨씬 더 강력한가요?
강도와 효능
모빅파우더일반적으로 이부프로펜보다 더 강력하고 작용 시간이 긴 것으로 간주됩니다. COX-2 억제에 대한 친화성이 더 높아 염증을 더 효과적으로 줄이고 이부프로펜과 같은 비선택적 NSAID보다 위장관 부작용이 적을 수 있습니다. 이부프로펜은 경미한 통증에서 심한 통증과 염증을 치료하는 데 효과적입니다.
액션의 지속 시간
반감기가 더 길기 때문에(15~20시간) 하루 한 번 복용이 가능하여 환자의 편의성과 순응도를 높일 수 있습니다. 반면 이부프로펜은 반감기가 더 짧고(2-4시간) 일반적으로 하루에 여러 번 복용해야 합니다(4-6시간마다).
COX 효소에 대한 선택성
모빅은 COX-2에 대해 더 선택적이므로 염증에 관여하는 COX-2 효소를 우선적으로 억제하고 비선택적 NSAID보다 위장관 부작용이 적을 수 있습니다. 이부프로펜은 COX-1 및 COX-2 효소를 모두 억제합니다. COX-1 억제는 궤양 및 출혈과 같은 위장관 문제의 위험을 증가시킵니다.
사용 사례
장기간 지속되는 효과와 하루 한 번 복용의 편리성으로 인해 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염과 같은 만성 질환을 치료하는 데 자주 사용됩니다. 동시에 이부프로펜은 두통, 생리통, 치통, 사소한 부상과 같은 급성 통증을 완화합니다. 또한 열을 내리는 데 사용됩니다.

멜록시캄 작용 기전
멜록시캄은 비스테로이드성 항염제입니다. 비스테로이드성 항염제는 사이클로옥시게나제를 차단하여 염증성 프로스타글란딘 생성을 중단함으로써 작용합니다.
아라키돈산은 프로스타글란딘 G2로 가수분해되고, 이는 막 결합된 당단백질 및 혈청 단백질인 사이클로옥시게나제의 작용 덕분에 PGH2로 더욱 환원됩니다. COX에는 사이클로옥시게나제-1-구조 효소와 사이클로옥시게나제-2-PGG2 유도 효소의 두 가지 이성체가 있습니다. 유도 효소 COX-2는 염증 조절에 의해 유도되고 염증 반응을 조절합니다. 구조 효소 COX-1는 정상적인 생리적 과정에 필요하며 대부분 조직에 존재합니다. 그 기능은 세포의 정상적인 생리적 활동을 조절하고, 위장 점막을 보호하고, 신장의 미세 순환을 지원하고, 다른 장기를 손상으로부터 보호하기 위해 PG를 합성하는 것입니다. 다양한 비스테로이드성 항염제 중에서 COX-2를 선택적으로 억제하는 반면, 디클로페낙, 피록시캄, 인도메타신 및 기타 비스테로이드성 항염제는 두 COX를 모두 억제하거나 COX-1를 COX-2보다 더 강하게 억제합니다. Mobic은 COX-1를 억제하는 능력이 약하기 때문에 위장관 안전성이 우수하고 신장 독성이 낮습니다.

공장
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd는 제품을 생산, 제조 및 보관할 공장이 있으므로 충분한 재고가 있습니다. Xi'an Sonwu는 잘 정돈되고 깨끗하며 깔끔한 생산 부서를 가지고 있습니다. Xi'an Sonwu의 아래에서 연구자들은 지속적으로 고품질의 신제품을 개발할 수 있습니다.
2. Xi'an Sonwu는 생산, 테스트, 판매에 이르기까지 인력 배치에 대한 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다. 각 제품이 에스코트되도록 엄격한 데이터 지원 및 애프터 서비스를 제공합니다.

인증서

포장

물류 센터

제품을 보장하는 것 외에도 가장 중요한 것은 고객이 상품을 순조롭게 받을 수 있다는 것입니다. 그래서 Xi'an Sonwu는 다양한 요구에 따라 모든 종류의 택배를 공급합니다.

자주하는 질문
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