프로카인
프로카인 분말다양한 형태의 통증 증상을 감소시키기 위해 사용되며 침윤마취, 차단마취, 경막외마취, 척수마취, 전신마취 시 기초약물의 활성을 증강시키는 용도로 널리 사용된다. 단기 작용 국소 마취제입니다. 치과 치료에서 치아 주변 부위를 무감각하게 만드는 데 가장 일반적으로 사용되며 페니실린 근육 주사의 통증을 줄이기 위해 사용되기도 합니다. 주로 나트륨 채널 차단제로 작용합니다. 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. procaine의 가장 일반적인 동의어는 novocaine, adrocaine, impletol 및 melkaine입니다.

프로카인은 아밀로카인 직후인 1905년에 처음 합성되었습니다. 그것은 라틴어 nov-("새로운"을 의미)와 -caine(마취제로 사용되는 알칼로이드에 대한 일반적인 어미)에서 화학 물질에 상품명 Novocaine을 부여한 화학자 Alfred Einhorn에 의해 만들어졌습니다. 외과 의사인 Heinrich Braun에 의해 의료용으로 도입되었습니다.
아밀로카인과 프로카인이 발견되기 전에 코카인은 일반적으로 사용되는 국소 마취제였습니다. Einhorn은 그의 새로운 발견이 절단에 사용되기를 원했지만 외과의는 이를 위해 전신 마취를 선호했습니다. 그러나 치과 의사들은 그것이 매우 유용하다는 것을 알게 되었습니다.
COA
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특징/방법 |
사양 |
결과 |
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외관 |
백색 분말 |
적합하다 |
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냄새 |
특성 |
적합하다 |
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시험 |
99퍼센트 이상 |
99.18퍼센트 |
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용해도 |
물에 용해 |
적합하다 |
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건조감량 |
0.5퍼센트 이하 |
0.27퍼센트 |
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헤비 메탈 |
15ppm 이하 |
적합하다 |
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처럼 |
2.5ppm 이하 |
적합하다 |
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납 |
2.5ppm 이하 |
적합하다 |
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HG |
부정적인 |
부정적인 |
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미생물학적 |
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총 플레이트 수 |
1000cfu/g 이하 |
적합하다 |
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효모 및 곰팡이 |
100cfu/g 이하 |
적합하다 |
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살모넬라 |
부정적인 |
부정적인 |
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대장균 |
부정적인 |
부정적인 |
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결론 |
기업 표준 준수 |
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프로카인 구입처
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형태 |
시료량 |
수량의 최소 |
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가루 |
500g |
1kg |
고객의 좋은 코멘트

약력학
프로카인은 특히 구강 수술을 위한 국소 또는 국부 마취 생산을 위해 표시된 마취제입니다. 코카인과 같은 프로카인은 리도카인과 같은 다른 국소 마취제와 달리 출혈을 줄이는 혈관을 수축시키는 이점이 있습니다. 프로카인은 에스테르 마취제입니다. 그것은 파라아미노벤조산(PABA)으로의 가수분해를 통해 슈도콜린에스테라아제 효소에 의해 혈장에서 대사되고, 이후 신장에서 소변으로 배설됩니다.

프로카인 VS 리도카인
프로카인과 리도카인은 둘 다 나트륨 채널을 차단하고 신경 자극을 억제함으로써 작용하는 국소 마취제입니다. 그러나 이 두 약물에는 약리학적 특성, 임상적 사용 및 부작용 측면에서 몇 가지 차이점이 있습니다.

약리학: 프로카인은 에스테르형 국소 마취제이고 리도카인은 아미드형 국소 마취제입니다. 프로카인은 리도카인보다 작용 시간이 짧고 작용 개시가 느립니다. 리도카인은 더 강력하고 작용 개시가 더 빠릅니다.
임상적 사용: Procaine은 단기 또는 경미한 수술 절차, 치과 절차 및 다양한 상태와 관련된 통증 완화에 사용됩니다. 리도카인은 경막 외 마취, 척수 마취, 부위 마취, 수술 후 통증 관리와 같은 보다 광범위한 수술 절차에 사용됩니다. 리도카인은 또한 심실 빈맥 및 세동을 포함한 부정맥을 치료하는 데 사용됩니다.

부작용: 프로카인과 리도카인 모두 알레르기 반응을 일으킬 수 있지만 발생률은 낮습니다. 프로카인은 메스꺼움, 구토 및 두통을 유발할 수 있는 반면, 리도카인은 고용량에서 현기증, 졸음 및 착란을 유발할 수 있습니다. 리도카인은 특히 실수로 혈관에 주입된 경우 심각한 부작용을 일으킬 위험이 더 높습니다. 이러한 영향에는 중추 신경계 독성, 심혈관 허탈 및 호흡 억제가 포함될 수 있습니다.

요약하면, 프로카인과 리도카인은 서로 다른 약리학적 특성, 임상적 용도 및 안전성 프로필을 가진 두 가지 유사하지만 별개의 국소 마취제입니다. 사용할 약물의 선택은 수술 절차의 특성과 기간, 환자의 병력 및 기타 개별 요인에 따라 달라지며 이러한 요인을 신중하게 고려하여 의료 전문가가 선택해야 합니다.
프로카인 VS 부피바카인
Procaine과 bupivacaine은 모두 국소 마취제이지만 약리학적 특성, 임상적 사용 및 부작용 측면에서 약간의 차이가 있습니다.

약리학: Procaine과 bupivacaine은 서로 다른 종류의 국소 마취제에 속합니다. 프로카인은 에스테르계 국소마취제로 신경막의 나트륨 이온통로를 차단하여 신경임펄스 전달을 억제하고 단기간 국소마취 효과를 나타냅니다. 부피바카인은 아마이드계 국소마취제에 속하며 나트륨 이온 통로도 차단하지만 프로카인에 비해 작용시간이 느리고 작용시간이 길다.
임상적 사용: Procaine은 주로 단기 또는 경미한 수술 절차, 치과 절차 및 다양한 상태와 관련된 통증 완화에 사용됩니다. 대조적으로, Bupivacaine은 일반적으로 경막 외 또는 척추 마취 및 수술 후 통증 관리와 같은 보다 광범위한 수술 절차에서 오래 지속되는 마취에 사용됩니다.

부작용: 작용 시간이 짧고 신진대사가 빠르기 때문에 프로카인은 일반적으로 안전하고 내약성이 좋은 것으로 간주됩니다. 그러나 메스꺼움, 구토, 두통과 같은 알레르기 반응과 부작용을 일으킬 수 있습니다. 부피바카인은 특히 실수로 혈관에 주입될 경우 심각한 부작용을 일으킬 위험이 더 높습니다. 이러한 영향에는 중추 신경계 독성, 심혈관 허탈 및 호흡 억제가 포함될 수 있습니다.
요약하면, Procaine과 bupivacaine은 서로 다른 약리학적 특성, 임상적 용도 및 안전성 프로필을 가진 국소 마취제입니다. 국소 마취제의 선택은 수술의 성격과 기간, 환자의 병력 및 기타 개별 요인에 따라 달라지며 이러한 요인을 신중하게 고려하여 의료 전문가가 선택해야 합니다.
행동의 메커니즘
프로카인은 신경막의 전압 개폐 나트륨 채널을 억제하여 신경 임펄스를 차단하는 국소 마취제입니다. 나트륨 채널은 신경 섬유에서 활동 전위를 생성하고 전파하는 나트륨 이온의 빠른 유입을 담당합니다.
프로카인은 나트륨 채널의 세포외 부분에 가역적으로 결합하여 나트륨 이온 유입을 감소시키고 탈분극 속도를 늦춥니다. 이로 인해 활동전위의 진폭과 빈도가 감소하여 약물을 바르거나 주사하는 부위에 일시적인 감각 상실을 초래합니다.

프로카인은 혈뇌장벽을 잘 통과하지 못하기 때문에 중추신경계 독성을 일으킬 가능성은 낮다. 부피바카인 등 다른 국소마취제보다 작용시간이 짧아 단기 시술이나 경미한 수술에 적합하다.
요약하면, 프로카인은 신경막의 나트륨 채널을 차단하고, 신경 임펄스 전달을 억제하며, 프로카인을 바르거나 주사한 국소 부위에 일시적인 감각 상실을 일으킴으로써 작용합니다.
다른 약물이 프로카인에 영향을 미치는 것
상호 작용할 수 있는 몇 가지 약물이 있습니다.프로카인 분말, 효과에 영향을 미치거나 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 약물 중 일부는 다음과 같습니다.
기타 국소 마취제: 프로카인을 다른 국소 마취제와 함께 사용하면 독성 및 부작용의 위험이 증가할 수 있습니다.
항부정맥제: 리도카인 또는 멕실레틴과 같은 일부 항부정맥제는 프로카인과 함께 사용할 때 발작 또는 심장 박동 이상 위험을 증가시킬 수 있습니다.
베타 차단제: 고혈압이나 심장 상태를 치료하는 데 사용되는 베타 차단제는 프로카인의 효과를 감소시키고 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다.
항응고제: 와파린, 헤파린 또는 아스피린과 같은 특정 항응고제는 프로카인을 투여받는 환자의 출혈 및 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다.
Barbiturates: procaine을 barbiturates와 함께 사용하면 중추신경계 독성의 위험이 증가할 수 있습니다.
여기에 나열된 약물 이외의 약물도 프로카인과 상호 작용할 수 있습니다. 비타민, 미네랄, 허브 제품을 포함한 다른 처방약이나 일반의약품을 복용하거나 사용하기 전에 의사와 약사와 상의하십시오.
부작용
프로카인을 적용하면 신경 활동이 저하됩니다. 우울증은 신경계를 과민하게 만들어 안절부절 못함과 떨림을 유발하여 경미하거나 심각한 경련을 일으킵니다. 프로카인 복용량에 대한 개인의 내성이 다르기 때문에 다른 문제가 발생할 수 있습니다. 신경과 현기증은 중추 신경계의 흥분으로 인해 발생할 수 있으며 과다 복용 시 호흡 부전으로 이어질 수 있습니다. 프로카인은 또한 심정지를 유발하는 심근의 약화를 유발할 수 있습니다.

프로카인은 또한 알레르기 반응을 일으켜 개인이 호흡, 발진 및 붓기에 문제를 일으킬 수 있습니다. 프로카인에 대한 알레르기 반응은 일반적으로 프로카인 자체에 대한 반응이 아니라 프로카인의 대사산물인 PABA에 대한 반응입니다. 알레르기 반응은 실제로 매우 드물며 주사 500000당 1건의 발생률을 갖는 것으로 추정됩니다. 북미 백인 3000명 중 약 1명은 슈도콜린에스테라아제의 가장 일반적인 비정형 형태에 대해 동형접합체(즉, 비정상 유전자 사본 2개를 가짐)이며 프로카인과 같은 에스테르 마취제를 가수분해하지 않습니다. 이로 인해 혈액 내 높은 수준의 마취제가 장기간 지속되고 독성이 증가합니다.
프로카인의 부작용
프로카인은 일반적으로 대부분의 사람들이 잘 견디지만 다른 약물과 마찬가지로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 프로카인의 일반적인 부작용 중 일부는 다음과 같습니다.
주사 부위의 통증, 발적 또는 부기
가려움증 또는 발진
메스꺼움 또는 구토
현기증 또는 현기증
두통
흐린 시력 또는 청력 상실
떨림 또는 발작(드물게)
두드러기, 호흡 곤란 또는 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 부기(드물게)와 같은 알레르기 반응
프로카인은 부피바카인과 같은 다른 국소 마취제보다 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 적지만, 고용량으로 사용하거나 실수로 혈류에 들어갈 경우 중추신경계 독성을 일으킬 수 있습니다. 중추 신경계 독성에는 불안, 안절부절, 혼돈, 떨림, 발작, 호흡 억제 및 심혈관 허탈과 같은 증상이 포함될 수 있습니다. 이러한 부작용은 노인 환자나 간 또는 신장 질환이 있는 환자에서 발생할 가능성이 더 높습니다.

요약하면, Procaine은 부작용 위험이 낮은 안전하고 효과적인 국소 마취제입니다. 그러나 환자는 알레르기 반응, 중추신경계 독성 및 기타 잠재적인 부작용의 가능성을 인지하고 있어야 하며 비정상적인 증상이 나타나면 즉시 의료 제공자에게 보고해야 합니다.
Procaine이 작동하는 데 걸리는 시간
Procaine의 작용 시작은 투여 경로와 주사 위치에 따라 다릅니다. 일반적으로 프로카인은 피부나 연조직에 주사를 통해 투여하면 1~5분 이내에 효과가 나타나기 시작합니다.
척추 또는 경막외 마취제로 사용될 때 환자가 하반신에 무감각을 느끼기 전에 일반적으로 약 10-20분 정도의 작용 시작이 더 오래 걸릴 수 있습니다. 작용시간은 용량, 투여경로, 개인별 요인에 따라 다르지만 보통 30분에서 2시간 정도 지속된다.
연령, 체중, 건강 상태 및 기타 요인에 따라 다른 환자가 Procaine에 다르게 반응할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 따라서 작용 기간은 환자마다 다를 수 있습니다.

요약하면, 프로카인은 피부나 연조직에 주사했을 때 일반적으로 1-5분 이내에 비교적 빠르게 작용을 개시합니다. 그러나 척추 또는 경막 외 마취제로 사용하면 발병 시간이 더 오래 걸릴 수 있습니다. 작업 기간은 일반적으로 짧으며 30분에서 2시간까지 지속됩니다.
지침
Procaine을 사용하기 전에 다음과 같은 경우 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.
간 문제;
출혈 또는 혈액 응고 문제;
심장 질환;
중증 근무력증과 같은 신경근 질환;
또는 기타 심각한 의학적 상태.
프로카인을 사용할 수 없거나 치료 중 용량 조절 또는 특별한 모니터링이 필요할 수 있습니다.
프로카인이 태아에게 해로운지 여부는 알려져 있지 않습니다. 임신 중이거나 치료 중 임신할 수 있는 경우 의사와 먼저 상의하지 않고 프로카인을 사용하지 마십시오. 프로카인이 모유로 전달되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 아기에게 모유를 먹이는 경우 의사와 먼저 상의하지 않고 프로카인을 사용하지 마십시오.
프로카인 약동학 및 대사
프로카인은 분포 및 조직 흡수가 제한적이고 작용 시간이 짧은 약물입니다. 2% 프로카인을 지속적으로 정맥 내 주입하는 동안 정상 상태 혈장 수준은 20 ~ 30분 내에 도달합니다. . 투여 종료 후 약물 농도는 급격히 감소하여 분포 반감기(t1/2 알파)는 2.49±0.36분이고 제거 반감기(t1/2 베타)는 7.69±0.99분입니다. 전신 수준에서 프로카인은 슈도콜린에스테라제 효소에 의해 1차 대사산물인 디에틸-아미노-에탄올(DEAE)과 파라-아미노벤조산(PABA)으로 가수분해됩니다[50](그림 1). 다른 기관에서 프로카인은 마이크로솜 카르복실에스테라아제에 의해 가수분해됩니다. DEAE는 국소 마취 활동을 표시합니다.
프로카인 가수분해는 1차 및 2차 대사 산물이 추가적인 약리 작용을 하거나 필수 생체 분자의 합성에 전구체로 참여할 수 있기 때문에 세포 기능 및 대사에 미치는 영향 중 일부를 지원할 수 있는 중요한 기능을 나타냅니다. Kietzmann과 Kaemmerer(1989)는 경구 투여된 프로카인 하이드로클로라이드가 쥐의 중간 대사에 미치는 영향을 테스트하고 아세틸 코엔자임 A 대 코엔자임 A의 비율이 분명히 간에서, 소뇌. 또한 프로카인 하이드로클로라이드, GH3 및 DEAE는 용량 및 시간 의존 방식으로 간에서 단백질의 아미노산 통합률을 증가시켰지만 PABA는 효과가 없었습니다.
더 많은 연구와 과학적 증거가 필요한 매우 매력적인 가설은 프로카인 대사의 두 번째 단계(약력학 관점에서 주목할 만함): DEAE에서 에탄올아민의 가능한 생성입니다. 에탄올아민은 신경전달물질인 아세틸콜린(Ach)으로 전환될 수 있는 막 인지질(포스파티딜에탄올아민 및 포스파티딜콜린)의 생합성에서 가능한 전구체입니다.
프로카인 사용법
프로카인의 사용은 면허가 있는 의료 전문가의 지도와 감독하에 엄격히 이루어져야 하며, 복용량과 사용 기간은 개별 환자의 상태와 치료에 대한 반응에 따라 결정되어야 합니다.
일반적으로 프로카인은 일반적으로 임상 환경에서 영향을 받는 부위에 주사하여 투여할 수 있습니다. 주사의 투여량과 빈도는 치료되는 상태의 중증도와 위치에 따라 달라집니다.
의료 전문가가 제공한 지침을 주의 깊게 따르고 프로카인 투여 중 또는 투여 후에 부작용이나 알레르기 반응이 발생하면 알리는 것이 중요합니다. 프로카인의 과다 복용 또는 오용은 위험할 수 있으며 발작, 호흡 억제 또는 심장 마비와 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
공장
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