랄록시펜 약물

랄록시펜 염산염 분말선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다. 이 약물은 에스트로겐의 일부 작용을 방해하고 에스트로겐의 다른 효과를 모방합니다. 갱년기 골다공증을 효과적으로 예방하므로 에스트로겐을 대체하여 골밀도를 향상시킬 수 있습니다. 랄록시펜의 염산염 형태이며 지질 저하, 항골다공증 활성이 있습니다. Raloxifene hydrochloride는 간, 뼈, 유방 및 자궁내막의 에스트로겐 수용체에 특이적으로 결합하여 에스트로겐 조절 유전자의 전사를 촉진하거나 억제함으로써 작용 또는 길항 효과를 발휘할 수 있습니다. 이 약물은 지질 대사에서 에스트로겐 작용제로 작용하여 총 콜레스테롤 및 LDL 콜레스테롤 수치를 낮춥니다. 뼈와 같은 조직에서 뼈 재흡수와 뼈 교체를 줄이고 뼈 미네랄 밀도를 증가시킵니다. 자궁과 유방 조직에서 에스트로겐 길항제로 작용합니다. 이 약물은 또한 에스트로겐에 민감한 유방 질환에 항증식 효과가 있습니다.

Raloxifene hydrochloride는 현재 골밀도를 증가시키는 에스트로겐으로 작용하는 연구 약물입니다. 이러한 역할 때문에 시장에서 환영을 받고 있습니다. Xi'an Sonwu는 생산을 위한 원료를 제공한 경험이 10년 이상 있는 제조업체입니다. 생 랄록시펜 염산염을 찾고 있다면 Xi'an Sonwu에 연락할 수 있습니다.

Raloxifene Medication

분석 증명서

항목	제한/사양	결과
순도(HPLC)	99.0퍼센트 이상	99.53퍼센트
모습	담황색 분말	준수
헤비메탈	10ppm 이하	준수
점화시 잔류물	0.1퍼센트 이하	0.06퍼센트
건조감량	0.5퍼센트 이하	0.21퍼센트
크로마토그래피 순도	합계: 2.0퍼센트 이하 개인: 0.5퍼센트 이하	0.81퍼센트 0.24퍼센트
특정 회전	플러스 19도와 플러스 24도 사이	플러스 22.5도
유기 휘발성 불순물	에탄올:0.5% 이하	0.35퍼센트
유기 휘발성 불순물	에테르:0.5퍼센트 이하	0.19퍼센트

고객의 좋은 코멘트

Xi'an Sonwu1

랄록시펜 HCL 구입처

Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.의 사업은 전 세계 의료 산업과 관련되어 있으며 의료 산업에서 광범위한 경험을 가지고 있습니다. Xi'an Sonwu는 고품질 제품 생산을 보장하기 위해 각 제품의 색상, 모양, 냄새 등 여러 측면을 제어합니다. Xi'an Sonwu는 원료부터 제품의 최종 프레젠테이션까지 모든 단계를 엄격하게 유지하기 위해 노력합니다. Xi'an Sonwu는 모든 고객에게 잘 서비스를 제공하고 모든 고객의 제품 품질 및 사용자 정의 요구 사항을 충족하고자 합니다. 따라서 Raloxifene HCL이 필요한 경우 Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.를 찾으십시오.

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형태	시료량	MOQ
가루	5g	10g

치료에 사용되는 약물 Raloxifene Hydrochloride는 무엇입니까

SERM으로서, 랄록시펜은 에스트로겐 조직에 대해 선택적인 효능제 또는 길항제 활성을 갖는다. 그것은 뼈에 작용제이며 총 콜레스테롤과 LDE-콜레스테롤 대사를 낮춥니다.

1. 뼈에 미치는 영향:

(1) 폐경 후 체내에서 이용 가능한 에스트로겐이 감소하여 뼈 흡수가 크게 증가하고 뼈 손실 및 골절 위험이 상당히 증가합니다. 뼈 손실은 폐경 후 처음 10년 동안 상당히 가속화됩니다. 뼈 형성도 보상적이지만 촉진된 뼈 흡수로 인한 뼈 손실을 보상하기에는 충분하지 않습니다. 골다공증의 다른 가능한 위험 요소로는 조기 폐경, 골감소증, 마른 체형, 백인 및 아시아 인종, 골다공증 가족력 등이 있습니다. 대체 요법은 종종 과도한 뼈 흡수를 역전시킬 수 있습니다. 골다공증이 있는 폐경 후 여성에서 raloxifene은 척추 골절 발생률을 줄이고 골량을 유지하며 골밀도를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 위험요인을 바탕으로 raloxifene은 척추 BMD가 보통 젊은 사람들의 평균값의 1.0에서 -2.5SD 사이인 폐경 후 10년 이내 여성의 골다공증 예방에 적합하며, 주로 다음을 고려합니다. 골다공증은 노년기에 발생합니다. 골다공증성 골절 위험. 마찬가지로 골다공증에 대한 raloxifene은 골밀도에 관계없이 척추 BMD가 평균값 -2.5 SD 이하인 골다공증 환자 또는 척추 골절 환자에게 적합합니다.

Raloxifene hydrochloride powder effects on bone

(2) 랄록시펜 염산염 분말뼈 재흡수 감소: 뼈에 미치는 영향은 혈청 및 소변 뼈 교체 마커의 감소로 나타납니다. 방사성 칼슘 동역학 연구는 골 흡수가 감소하는 반면 BMD가 증가하고 골절 발생률이 감소함을 시사합니다. 염산랄록시펜 치료에 대한 설문조사에서 폐경 후 골다공증 환자 100명을 대상으로 6개월 동안 랄록시펜을 복용한 결과 요추의 대퇴경부 및 골밀도가 치료 전보다 유의하게 증가했으며 골전환지표에는 혈청 ALP와 골밀도가 포함됐다. 칼슘은 치료 전과 비교하여 현저하게 감소했습니다. 치료 중 새로운 골절은 없었고 명백한 약물 부작용도 없었습니다. 이 연구의 결과는 랄록시펜 염산염이 높은 회전율 상태의 폐경 후 여성의 골 손실을 효과적으로 교정하고, 골 회전율을 감소시키고, 골 흡수를 억제하고, 골절 위험을 감소시키고, 골밀도를 증가시킬 수 있음을 보여줍니다. 폐경기 골다공증에 대한 좋은 예방 및 치료 약물은 홍보 및 적용할 가치가 있습니다.

2. 지질 대사 및 심혈관 위험 요인에 대한 영향: 임상 연구에 따르면 매일 60mg의 raloxifene은 총 콜레스테롤을 3% -6%, LDL-콜레스테롤을 4% -10% 크게 줄일 수 있습니다. 피브리노겐은 랄록시펜 치료 3년 후에 감소했습니다. 골다공증 치료 연구에서 위약에 비해 지질 저하를 시작해야 하는 환자가 더 적었습니다. 골다공증 치료 연구에 등록된 환자 중 raloxifene은 4년의 치료 후 심혈관 사건의 위험을 해치지 않는 것으로 나타났습니다.

Raloxifene hydrochloride powder effects on cardiovascular

Raloxifene의 작용 메커니즘은 무엇입니까

랄록시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하여 작용합니다. Raloxifene hydrochloride는 전통적인 또는 호르몬 대체 요법 약물과 다른 2세대 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다. raloxifene hydrochloride가 에스트로겐 수용체에 결합한 후 뼈 교체 및 혈청 지질, 지단백질 및 피브리노겐과 같은 일부 중간 심혈관 종말점에 대한 에스트로겐 작용제로 작용할 수 있습니다. 이 결합은 에스트로겐 수용체를 발현하는 조직에서 에스트로겐 효능작용의 활성화 및 에스트로겐 길항작용의 차단을 초래합니다. 이러한 수용체는 알파 에스트로겐 수용체와 베타 에스트로겐 수용체의 두 가지 뚜렷한 하위 유형으로 설명됩니다. 따라서, 이들 수용체의 발현은 에스트로겐에 대한 세포 및 조직의 반응을 변화시킬 것이다.

폐경 후 골다공증에서는 뼈 회전율이 급격히 증가합니다. 골흡수는 골형성보다 빠르게 진행되어 골량과 미네랄 밀도의 점진적인 손실을 초래합니다. 이 진행성 손실은 골절 위험 증가를 나타냅니다. Raloxifene은 단기적으로 골흡수를 억제하고, 장기적으로 골흡수를 촉진하여 골밀도를 증가시키고 골강도를 강화합니다. 골다공증을 치료하는 데 사용되는 다른 약물로는 에스트로겐, 비스포스포네이트, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제, 부갑상선 호르몬, 칼슘 및 비타민 D가 있습니다. 장기간 랄록시펜을 투여하면 뼈 교체율이 감소하고 척추체 및 대퇴골 경부의 골밀도가 증가할 수 있습니다. 척추 골절을 예방하십시오. 여전히 자궁이나 유방 조직에 에스트로겐 길항 효과가 있습니다. 길항 에스트로겐이란 자궁내막 증식을 촉진하지 않고 질 출혈을 증가시키지 않음으로써 자궁내막 증식 및 에스트로겐 대체 요법으로 인한 기타 질병을 피하는 것을 의미합니다.

Mechanism of action of Renoxifene hydrochloride

Evista Raloxifene의 부작용

금기

심부정맥혈전증, 폐색전증, 망막정맥혈전증을 포함한 현재 또는 이전의 정맥혈전색전증이 있는 여성과 임신부에게는 금기입니다. 라록시펜의 성분에 알레르기가 있는 사람, 간기능이 저하된 사람, 중증의 신기능 장애가 있는 사람은 복용을 금합니다. 설명되지 않는 자궁 출혈이 있는 환자도 복용해서는 안 됩니다.

예방법

랄록시펜은 정맥 혈전색전증의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이 경우 약물은 고정화 3일 전에 즉시 중단해야 합니다. 이 제품을 시작하기 전에 위의 조건이 해결되거나 환자가 완전히 움직일 때까지 기다리십시오.

의학 상호 작용

1. 탄산칼슘 또는 수산화알루미늄과 수산화마그네슘을 함유한 제산제를 동시에 섭취해도 랄록시펜의 전신 사용에는 영향을 미치지 않습니다.

2. 랄록시펜과 와파린을 동시에 복용해도 두 화합물의 약동학은 변하지 않습니다. 그러나 랄록시펜은 프로트롬빈 시간을 약간 줄일 수 있습니다. 따라서 랄록시펜을 와파린이나 다른 쿠마린 유도체와 병용할 때 프로트롬빈 시간을 모니터링해야 합니다. 이미 쿠마린 항응고제를 투여받고 있는 환자의 경우, 프로트롬빈 시간에 대한 랄록시펜의 효과는 치료 몇 주 이내에 나타날 수 있습니다.

3. 랄록시펜과 콜레스티라민은 서로 다른 시간에 섭취해야 합니다. 랄록시펜의 흡수 및 장간 순환을 현저하게 감소시킬 수 있습니다.

4. 암피실린과 병용 투여하면 랄록시펜의 최고 농도가 감소합니다.

5. 랄록시펜은 성 호르몬 결합 글로불린, 티록신 결합 글로불린 및 코르티코스테로이드 결합 글로불린을 포함한 호르몬 결합 글로불린의 농도를 약간 증가시킬 수 있습니다.

약물 과다 복용

시판 후 자발적 보고에서 과다 복용이 매우 드물게 보고되었습니다. 가장 높은 과다 복용은 약 1.5g이었습니다. 과다 복용과 관련된 사망은 보고되지 않았습니다. 성인의 경우 120mg을 초과하는 단회 투여 후 보고된 증상에는 다리 경련 및 현기증이 포함됩니다. 2세 미만 어린이의 우발적 과다 복용 보고에서 최대 복용량은 180mg이었습니다. 어린이에게서 보고되는 증상으로는 운동 실조, 현기증, 구토, 발진, 설사 등이 있습니다.

공장

1. Xi'an Sonwu는 공장에서 제품을 생산, 제조, 테스트 및 보관하는 것 외에도 질서 정연하고 깨끗하며 깔끔한 생산 부서를 보유하고 있습니다. Xi'an Sonwu의 높은 표준 요구 사항에 따라 연구원은 지속적으로 고품질 신제품을 개발할 수 있습니다.

2. Xi'an Sonwu는 생산, 테스트 또는 영업 인력 여부에 관계없이 직원의 전문성에 대한 높은 요구 사항을 가지고 있습니다. 모든 제품이 모든 측면에서 호위되도록 노력하고 엄격한 데이터 지원 및 애프터 서비스를 제공하십시오.

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