ZD6474의 구조는 무엇입니까

ZD6474 분말퀴나졸린은 퀴나졸린으로, 이는 각각 위치 6과 4에 메톡시-브로모 그룹이 추가로 있는 7-[(1-메틸피페리딘-4-일)메톡시]퀴나졸린 -2-플루오로페닐아미노 치환기입니다. ZD6474는 티로신 키나아제 억제제 약물입니다. 이 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 억제제는 성장 세포의 성장과 확산을 돕는 성장 세포의 신호를 차단함으로써 작동합니다. 반데타닙은 비소세포폐성장(NSCLC) 및 특정 갑상선 성장(MTC)과 같이 수술로 치료할 수 없거나(국소적으로 진행되고 절제 불가능) 전이된(신체의 다른 부위로 확산된) 특정 성장에 주로 사용됩니다. . 반데타닙 분말 치료는 일반적으로 투여 중 혈청 아미노트랜스퍼라제의 일시적인 상승을 초래합니다. 그러나 임상적으로 명백한 황달 및 급성 간 손상의 발생과는 관련이 없습니다. 약동학 연구에 따르면 반데타닙은 장에서 잘 흡수되며 항정 상태 농도에 도달하는 데 약 3개월이 걸립니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 4~10시간에 도달하며, 혈장 반감기 중앙값은 19일입니다. 이는 혈액 내 알부민과 같은 혈장 단백질과 거의 전적으로(90-96%) 연관되어 있습니다. 이는 CYP3A4에 의해 N-desmethyl vandetanib으로 대사되고 FMO1과 3에 의해 vandetanib-N-Oxide로 대사됩니다. 이들은 모두 활성 대사산물입니다. 약물 ZD6474는 변형되지 않은 형태로 제거되며 대사산물은 소변(25%)과 대변(44%)에 존재합니다. 이에 대해 더 알고 싶으시면 Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.에 문의하십시오.

What Is The Structure Of ZD6474

분석 증명서

테스트 항목	사양	시험 결과
모습	백색 내지 회백색 분말	준수
녹는 점	240-243도	241도
용해도	메탄올, DMSO(25도에서 4mg/ml), 물(<1 mg/ ml at 25 °C), and ethanol	준수
시험	98% 이상	99.12%
물	4.0%~5.5%	5.0%
점화 잔류물	0.1% 이하	준수
NN - 디메틸아닐린	표준을 준수	준수
페놀 화합물	표준을 준수	준수
관련 물질	표준을 준수	준수
결론	이 배치는 표준을 준수합니다

ZD6474 제조업체

Xi'an Sonwu는 다양한 헬스케어 원료의 연구 개발, 제조 및 판매 분야에서 10년 이상의 경험을 보유하고 있으며 경쟁력 있는 가격과 최고의 품질 및 서비스를 제공합니다. Xi'an Sonwu는 식물 추출물 및 건강 영양 원료를 생산하는 중국 전문 제조업체입니다. Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. 글로벌 무역 및 건강 산업 분야에서 풍부한 경험을 보유하고 있습니다. 믿음을 바탕으로 품질을 최우선으로 고집하는 것이 우리 회사의 원칙입니다. 우리는 제품 품질을 엄격하게 관리합니다. 즉, 선택은 원자재부터 시작됩니다. 게다가 우리는 모든 세부 사항을 처리하고 비용을 최대한 절감함으로써 고객이 비용 효율적인 제품을 얻을 수 있습니다. 우리는 고객에게 최고의 서비스와 고품질 제품을 제공하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이를 바탕으로 고객들은 우리 제품에 대해 많은 좋은 피드백을 받았습니다. 그렇다면 Xi'an Sonwu Biotech Co.ltd를 찾아보세요. 그것을 구입할 때.

Xi'an Sonwu는 제품의 품질을 완벽하게 보장하므로 샘플을 공급할 수 있습니다. 수량은 다음과 같습니다.

형태	샘플량	MOQ
가루	5g	10g

고객의 좋은 의견

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ZD6474의 작용 메커니즘은 무엇입니까

ZD6474는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 갑상선 수질 성장이 있는 성인 환자의 치료용으로 2011년 4월 6일 FDA의 승인을 받았습니다. 연구진은 ZD6474의 평균 생체 이용률이 21.4%임을 확인했습니다. ZD6474의 작용 메커니즘은 N-1 질소와 단백질의 Cys-912 잔기를 포함하는 단일 수소 결합을 형성하는 ATP 아데닌 결합 부위를 점유함으로써 단백질 키나제 억제제로서의 역할을 합니다. 이 약물은 성장 세포의 성장과 확산을 돕는 신체의 특정 단백질을 차단함으로써 작동합니다. 이러한 단백질을 억제함으로써 혈관 내피 성장 인자(VEGF) RTK는 시험관 내 혈관 신생 모델에서 차단되고, 표피 성장 인자(EGF) RTK 의존성 세포 생존은 시험관 내에서 억제됩니다. VEGF 수용체를 차단하면 암세포 성장을 지원하는 데 중요한 세포 이동, 증식, 생존 및 새로운 혈관의 성장이 제한됩니다. 반데타닙 분말은 암세포의 성장을 늦추거나 멈추는 데 도움을 주어 질병의 진행을 지연시킵니다.

What Is The Mechanism Of Action Of ZD6474

ZD6474 복용량

ZD6474 분말질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 매일 300mg PO(음식 섭취 여부와 관계없이)로 투여됩니다.

복용량을 줄이세요

등급 3 이상의 독성: 1일 200mg으로 줄입니다. 필요하다면 매일 100mg으로 추가 감량하세요.

중단 처리

Corrected QT interval, Fridericia (QTcB) interval >500msec: QTcF 450msec 이하로 1회 용량 감량 재개

독성 3등급 이상 : 독성이 감소한 후

재발성 독성: 지속적인 치료가 필요한 경우 독성이 다음 수준으로 감소하면 용량을 100mg으로 줄입니다.

신부전증

CrCl 50mL/min 이상: 용량 조절이 필요하지 않습니다.

보통 (CrCl 30 ~<50 mL/min): Reduce starting dose to 200 mg PO qDay

심한(CrCl<30 mL/min): Not recommended

투석이 필요한 말기 신장질환: 아직 연구되지 않음

간 손상

경도(Child-Pugh A): 제조업체 라벨에 복용량 조정이 설명되어 있지 않습니다.

중등도 ~ 중증(Child-Pugh B 또는 C): 권장되지 않음

ZD6474의 항-RET 작용은 RET 돌연변이 V804M에 내성이 있습니다.

반데타닙은 QTcF 간격이 450밀리초보다 긴 환자에 대한 1차 치료로 사용되어서는 안 됩니다. ZD6474는 서맥부정맥, 선천성 긴 QT 증후군, Torsade de pointes 또는 비대상성 심부전의 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안 됩니다. 이는 의사의 감독 하에서만 복용해야 하는 처방약이라는 점을 기억하세요. ZD6474를 사용할 때 의료 서비스 제공자의 권장 사항을 주의 깊게 따르고 이상한 증상이나 반응을 보고하는 것이 중요합니다. 모든 약물과 마찬가지로 이 약물도 다른 약물과 잠재적인 부작용 및 상호 작용을 일으킬 수 있습니다.

ZD6474 Dose

ZD6474 부작용

Vandetanib을 투여받는 100명 중 20명 이상, 최대 100명에게는 다음이 나타날 수 있습니다.
고혈압은 현기증과 시력 저하를 유발할 수 있습니다.
설사, 메스꺼움, 식욕 부진.
배꼽 통증.
피로.
두통.
여드름, 발진, 건조한 피부, 손톱 변화, 일광화상 위험 증가.

공장 환경

Xi'an Sonwu 생산 공장은 장비가 잘 갖추어져 있고 깨끗하며 깔끔하며 재고가 충분합니다. 회사의 리더십 하에 연구원들은 신제품 개발을 고집합니다. 다음은 제품에 대한 귀중한 데이터를 제공하고 고객에게 고품질 경험을 제공하기 위해 엄격한 자세로 연구실, 고급 테스트 장비 및 전문 테스터의 테스트 환경입니다.

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